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Al igual que los implantes metálicos de cadera Rejuvenate y ABG II de Stryker Corporation, los dispositivos de implante de cadera fabricados por DePuy también se retiraron del mercado tras causar graves daños a miles de pacientes. En 2010, el La FDA emitió un retiro mundial del sistema de vasos acetabulares DePuy ASR 300.
Este dispositivo metálico de implante de cadera se implantó en aproximadamente 93 000 pacientes en todo el mundo antes del retiro del mercado.
En 2013, DePuy y su empresa matriz Johnson & Johnson anunciaron un importante acuerdo de conciliación relacionado con el sistema de implantes de cadera ASR. Las empresas reservaron 2.500 millones de dólares para resolver aproximadamente 8.000 demandas individuales interpuestas por pacientes lesionados, que requirieron una cirugía de revisión tras recibir un implante metálico de cadera DePuy ASR.
En 2015, DePuy y Johnson & Johnson anunciaron un segundo acuerdo de conciliación por valor de 420 millones de dólares con pacientes que no estaban incluidos en el acuerdo original de 2013.
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