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Stryker Corporation es uno de los mayores fabricantes de dispositivos médicos del mundo. Se han retirado del mercado varios modelos de implantes metálicos de cadera de Stryker debido a graves problemas de seguridad y a defectos comprobados del producto.
Se ha demostrado que los implantes metálicos de cadera de Stryker fallan a un ritmo mucho mayor de lo esperado.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido avisos urgentes de seguridad y retiros del mercado de los dispositivos de implante de cadera de Stryker después de que miles de pacientes informaran haber experimentado estos síntomas. En 2012, Stryker retiró del mercado sus implantes de cadera Rejuvenate y ABG II después de que se haya demostrado que son defectuosos. Más recientemente, los componentes del cabezal femoral LFit V40 de Stryker han recibido un gran número de quejas de seguridad por parte de pacientes y médicos.
Hasta la fecha, Stryker Corporation ha desembolsado más de 1.400 millones de dólares en fondos de liquidación a pacientes que se lesionaron o necesitaron una cirugía de revisión tras recibir un implante metálico de cadera defectuoso.
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